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肾上腺脊髓神经病基因检测
肾上腺脊髓神经病（Adrenomyeloneuropathy, AMN），又称肾上腺脊髓神经病变，是X连锁隐性遗传病。该病由ABCD1基因缺陷导致极长链脂肪酸在肾上腺和神经组织中异常堆积，引起神经损伤和肾上腺功能不全。全球发病率约为1/20000-1/50000，男性患者为主。病情严重程度不一，通常成年起病，主要累及脊髓和周围神经，导致进行性行走困难、下肢痉挛、感觉异常及肾上腺皮质功能减退，严重者可影响大脑导致认知障碍，是一种慢性进行性神经系统疾病。
肾上腺脊髓神经病为X连锁隐性遗传病（XL）。致病基因位于X染色体上。男性（仅有一条X染色体）若携带致病突变即会发病。女性为携带者时，通常不发病或症状轻微，但可将突变基因传递给子女：其儿子有50%概率患病，女儿有50%概率成为携带者。若家族中已有患者，建议进行遗传咨询以评估再生育风险，并可借助产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）阻断遗传。
主要致病基因为ABCD1，位于X染色体长臂28区（Xq28）。该基因编码肾上腺脑白质营养不良蛋白（ALDP），负责将极长链脂肪酸转运入过氧化物酶体进行降解。常见突变类型包括错义突变、无义突变、小片段缺失/插入等，导致蛋白质功能丧失，极长链脂肪酸代谢障碍。绝大多数患者可检测到ABCD1基因的致病性突变。
临床表现多样，主要包括：1. 神经系统症状：多在20-40岁起病，表现为进行性双下肢无力、痉挛性步态、行走困难、深感觉障碍、排尿功能障碍（如尿急、尿失禁）。2. 肾上腺皮质功能不全：疲劳、皮肤色素沉着、低血压、食欲不振、呕吐，可早于或与神经症状同时出现。3. 部分患者（约20%-40%）可进展为脑型，出现认知下降、行为异常、视力听力受损、癫痫等。自然病程通常呈缓慢进展，数十年内逐渐加重，影响日常生活能力。
首选检测为ABCD1基因测序，通过血液样本分析基因突变，是确诊的金标准。辅助检测包括血浆极长链脂肪酸（VLCFA）水平测定，其升高具有重要提示意义，但需基因检测确认。此外，可进行肾上腺皮质功能评估（如ACTH刺激试验）。目前该病未纳入常规新生儿筛查，但对于有明确家族史的高危新生儿，可考虑进行针对性筛查。影像学（如头颅MRI）有助于评估脑部受累情况。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。肾上腺脊髓神经病基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。恩施州恩施州地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。